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【PCR技术】生物学界的一场革命

更新日期:2019年12月25日 大字 小字

PCR技术由来


聚链式(shi)反应(polymerase chain reaction)技(ji)术,即PCR,是一种(zhong)在体外模拟(ni)自然DNA复制(zhi)过程的核酸扩(kuo)(kuo)增技(ji)术,也称(cheng)为无细胞扩(kuo)(kuo)增技(ji)术,运用这一技(ji)术可将(jiang)微(wei)量遗传物质迅速简单扩(kuo)(kuo)增一百万(wan)倍以上。该技(ji)术于1983年由(you)美国PE-Cetus公(gong)司(si)(现(xian)在的ABI公(gong)司(si))K. Mullis等人研(yan)究提出(chu)。



1988年,Saiki等人从生存于温泉中的粞热水生菌(Thermus Aquaticus)中提取了耐高温性的DNA聚合酶,并将之命名为Taq DNA聚合酶(Taq DNA Polymerase),这种酶在90℃以上仍能保持70%左右活性,该酵的发现和使用使得PCR技术得以被广泛应用。


PCR技术产率高、速度快、操作简便、重复性好、易自动化等优点使其广泛应用于生物、医学和农学相关领域。  PCR技术解决了很多以前无法解决的分子生物学难题,它是生物学界的一场革命,对推动相关学科的研究进展是革命性的,而发明这一技术的K. Mullis也因此而获得了 1993年的诺贝尔化学奖。





1992年,日本人Higuchi提出了荧光定量PCR技术 ,当时采用的焚光染料是EB (溴化化乙锭),在普通PCR仪基础上加装一个焚光激发和检测装置,焚光定量PCR技术是PCR技术史上的一次飞跃,经过不断的完善和发展,到1996年,美国ABI公司退出了世界上第一合荧光定量PCR仪,它因特异性高、灵敏度高等优点备受推崇,其对DNA的实时检测功扩大了传统PCR的应用领域。

Flou Gene-16
上(shang)海宝(bao)予德科学仪器(qi)有限公司Fluo Gene-16 便携式荧光定量(liang)PCR仪,以国家重大专项(xiang)成果(guo)光学检(jian)(jian)测传(chuan)感器(qi)作为核心检(jian)(jian)测部件,采用(yong)了(le)国际上(shang)先(xian)进的(de)温控系统(tong),极(ji)大的(de)提高了(le)检(jian)(jian)测效率(lv)和检(jian)(jian)测结(jie)果(guo)的(de)准确性。

该仪器可(ke)供分子生(sheng)物(wu)学(xue)(xue)实验(yan)室和临(lin)床实验(yan)室等(deng)部门使用(yong),可(ke)用(yong)于细(xi)菌、病毒、寄生(sheng)虫、人(ren)类遗传病的(de)临(lin)床诊断(duan),也(ye)可(ke)用(yong)于法医、肿瘤、古生(sheng)物(wu)学(xue)(xue)、动植物(wu)学(xue)(xue)、免疫学(xue)(xue)、组织和群(qun)体生(sheng)物(wu)学(xue)(xue)、人(ren)类基因组工程等(deng)的(de)检测研究应(ying)用(yong)。




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